Прафілактычныя меры барацьбы з хваробай Альцгеймера

На працягу многіх гадоў, людзі з сямейнай гісторыяй хваробы Альцгеймера ўхіляліся ад генетычнага тэставання, якое магло б паказаць, што яны з'яўляюцца носьбітамі бялку ApoE4 — генетычнага фактару рызыкі, звязанага з 10-ці кратным павышэннем рызыкі развіцця нейродегенеративных невылечных станаў.

Аднак новае даследаванне паказвае адзін з магчымых шляхоў ранняга ўмяшання, які мог бы дапамагчы тым, хто знаходзіцца ў групе рызыкі, робячы генетычны скрынінг на выяўленне бялку такім жа важным мерапрыемствам, як кантроль ўзроўню халестэрыну для прадухілення хвароб сэрца.

У даследаванні, навукоўцы прааналізавалі бялок ApoE4 і выявілі, што ён звязаны з рэзкім скарачэннем бялку SirT1, які адказвае за супрацьзапаленчыя працэсы, анты-старэнне і даўгалецце. А памяншэнне SirT1 ўплывае на пэўны бялок, які гуляе вырашальную ролю ў захаванні або страце памяці. Тым не менш, даследчыкі мяркуюць, што за кошт падтрымання нармальнага ўзроўню бялку SirT1, яны змогуць паўплываць на іншыя вавёркі. Грунтуючыся на гэтым адкрыцці, навукоўцы паспрабавалі вызначыць прэпараты, якія былі б у стане падтрымліваць нармальны ўзровень SirT1 і ApoE4 у клеткавых культурах. На сённяшні дзень яны паспяхова ідэнтыфікавалі чатыры прэпарата, хоць іх яшчэ трэба будзе праверыць на людзях.

Акрамя таго, навукоўцы правялі эксперыменты, у якіх яны паспяхова ўкаранілі бялок SirT1 у клеткі, пашкоджаныя ApoE4, і ён змог выправіць парушэнні, прысутныя ў клетцы, і вярнуць яго ў здаровае стан. Гэта значыць, што лячэнне хваробы Альцгеймера на ранніх стадыях развіцця можа быць магчыма.

Большасць людзей не хочуць ведаць, ці ёсць у іх бялок ApoE4 таму, што яны лічаць, што гэта веданне нічога ім не дасць, бо хвароба Альцгеймера невылечная. Але навукоўцы абяцаюць ўкараненне скрынінга на схільнасць да гэтай хваробы ва ўсе бальніцы, нароўні з вымярэннем ўзроўню халестэрыну або крывянага ціску, таму што з'явілася рэальная магчымасць паўплываць на сітуацыю.